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La conoscenza di tutti i complessi aspetti della farmacovigilanza, da quelli scientifici a quelli normativi rappresenta uno dei contenuti generali del Master in Farmacovigilanza e Discipline Regolatorie del Farmaco. Altro contenuto generale è rappresentato dalla conoscenza delle attività regolatorie che regolano il mondo del farmaco, dalle procedure precedenti alla sua immissione in commercio a quelle successive, procedure complesse che impegnano Industria Farmaceutica e autorità Regolatorie ad una continua attività. Infine un ulteriore contenuto generale del Master è rappresentato dalla conoscenza del vasto mondo dell'informazione sul farmaco e della comunicazione del rischio da farmaci, attività che viene svolta prevalentemente in modalità e-learning.
Il programma del Master è disponibile on-line alla seguente pagina web: http://www.medicina.univr.it/fol/?ent=cs&id=502&tcs=M
Autore | Titolo | Casa editrice | Anno | ISBN | Note |
Nessuno | Per questa attività non sono necessari/disponibili libri di testo | 2019 |
Per il conseguimento del Master è necessaria la partecipazione ad almeno il 75% delle lezioni, lo svolgimento dello stage, e la presentazione di un elaborato finale
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