La dott.ssa Bottani ha conseguito il dottorato di ricerca in Medicina Molecolare e Traslazionale presso l’Università degli Studi di Milano Bicocca, svolgendo la sua attività presso la sezione di Neurogenetica Molecolare dell’Istituto Neurologico “Carlo Besta”, a Milano e presso la “Mitochondrial Biology Unit” dell’Università di Cambridge (UK), dove ha continuato la sua attività di ricerca per oltre quattro anni. In questo periodo si è occupata di disfunzioni mitocondriali di origine genetica, identificando la funzione di geni associati a malattia e mettendo a punto protocolli terapeutici in vivo di tipo farmacologico e di terapia genica. Attualmente è Early-Career PI in un progetto Europeo che studia il riposizionamento di farmaci per la cura della Sindrome di Leigh a trasmissione materna, studia delle alterazioni metaboliche/mitocondriali del neurosviluppo nella Sindrome di Allan-Herndon-Dudley e nella Sindrome di Jamuar testando di approcci farmacologici in vitro e in vivo. Collabora allo studio del metabolismo mitocondriale come target farmacologico in diverse patologie.
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